Arzneimittelrecht Online

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Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese zeitnah und rechtssicher umsetzen.

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    •  Arzneimittelgesetz und tangierende Gesetze

    •  Verordnungen Arzneimittel und Medizinprodukte

    •  Kostenrecht

    •  EU-Verordnungen und -Richtlinien

    •  Notice to Applicants

    •  Verzeichnis zuständige Behörden, Stellen und Sachverständige

    •  Aktuelle Bekanntmachungen

  • Autor

    Dr. Hans Buchwald

    Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM),
    Leiter der Abteilung EU und Internationale Angelegenheiten a. D.

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Waldemar Buczek

Tel.: (0221) 97668-333
Fax: (0221) 97668-344