Ihre zuverlässige Unterstützung bei der Zulassung von Arzneimitteln

Die Zulassung von Arzneimitteln ist durch eine Vielzahl von europäischen und nationalen Rechtsvorschriften geregelt. Die Bearbeitung der Zulassungsunterlagen von Arzneimitteln erfordert einen hohen Zeit- und Kostenaufwand. Dabei müssen Sie die Anforderungen der EU sowie Besonderheiten des deutschen Rechts beachten, die ständigen Änderungen unterworfen sind, und diese zeitnah und rechtssicher umsetzen.

Arzneimittelrecht und Arzneimittelrecht Online liefern Ihnen mit einer umfassenden Zusammenstellung aller einschlägigen Rechtsvorschriften eine unentbehrliche Arbeitsgrundlage in dieser hochkomplexen
Materie.

 

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